检测概述
适用范围 纯化水、制水
检测依据 《中华人民共和国药典》2020年版 二部 纯化水项下
检测资质 CMA/CNAS
检验项目
性状:本品为无色、无味的澄清液体。
检查:
碱度 取本品10ml,加红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色。
氯化物、盐与钙盐取本品,分置三支试管中,每管各50ml。管中加5滴与银试液1ml,第二管中加氯化钡试液2ml,第三管中加草铵试液2ml,均不得发生浑浊。
盐取本品5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加5ml,摇匀,将试管于50℃水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准盐溶液[取钾0.163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀,即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml,加无盐的水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000006%)。
亚盐取本品10ml,置纳氏管中,加对磺酰的稀溶液(1→100)1ml及萘溶液(0.1→100)1ml,产生的粉红色,与标准亚盐溶液[取亚钠0.750g(按干燥品计算),加水溶解,稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,摇匀,再精密量取1ml,加水稀释成50ml,摇匀,即得(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml,加无亚盐的水9.8ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(.000002%)。
氨取本品50ml,加碱性钾试液2ml,放置15分钟;如显色,与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml,加无氨水48ml与碱性钾试液2ml制成的对照液比较,不得更深(0.00003%)。
化碳 取本品25ml,置50ml具塞量筒中,加氢氧化钙试液25ml,密塞振摇,放置,1小时内不得发生浑浊。
易氧化物取本品100ml,加稀10ml,煮沸后,加滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分钟,粉红色不得完全消失。
不挥发物 取本品100ml,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过1mg。
重金属取本品50ml,加水18.5ml,蒸发至20ml,放冷,加醋盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,加试液2ml,摇匀,放置2分钟,与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.00003%)。
微生物限度 取本品,采用薄膜过滤法处理后,依法检查(附录XI J),细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。
类别:、稀释剂。
贮藏:密闭保存。
6、电导率 《中华人民共和国药典》(2015版)二部
7、易氧化物 《中华人民共和国药典》(2015版)二部
8、不挥发物 《中华人民共和国药典》(2015版)二部
9、重金属 《中华人民共和国药典》(2015版)二部
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