佛山高岭土检测中心承接：高岭土成分分析瓷土含量检测，送样要求：200-500克。
瓷土检测，高岭土成分分析，白泥分析，高岭土检测，成分含量检测，白度检测，粒径检测，粘度检测，可塑性检测，含沙量检测，烧失量检测等各种指标检测，公司从事陶瓷原料成分分析检测，佛山华谨陶瓷原料高岭土检测化验中心是第三方检测机构。同时与国内外各类化工材料监督检验中心、金属、矿石研究所等科研及检验单位搭建分析测试共享平台。可综合分析测试各类金属、矿石材料，提供一站式测试分析服务。
高岭土检测介绍：
高岭土类矿物是由高岭石、地开石、珍珠石、埃洛石等高岭石簇矿物组成，主要矿物成分是高岭石。高岭土是自然界常见的、非常重要的一种粘土矿物，常见检测种类包括：煤系高岭土、改性高岭土、硬质高岭土、高岭土粉尘、水洗高岭土、软质高岭土、粘性高岭土、煅烧高岭土、生高岭土、偏高岭土、釉料高岭土、高岭土原矿等。
高岭土检测项目：
亮度检测、白度检测、成分检测、化学物质检测、粒度分布检测、金属元素检测、可塑性检测、结合性检测、粘性检测、触变性检测、粘性触变性检测、烧结性检测、收缩性检测、悬浮分散性检测、离子交换性检测、电绝缘性检测等。
GB/T 14563-2020 高岭土及其试验方法
本标准按照 GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准代替 GB/T 14563-2008《高岭土及其试验方法》，本标准与 GB/T14563-2008相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：
——修改了范围(见*1章，2008年版的*1章)。
——将“按工业用途”修改为“按主要工业用途”。增加了“高岭土产品按工艺分为水洗和煅烧两类”(见3.1，2008年版的3.1)。
——删除了等级。将类别、产品代号、产品名称及主要用途重新作了规定(见表1，2008年版的表1)。
——修改了产品外观质量要求，增加了陶瓷工业用煅烧高岭土外观质量要求(见4.1，2008年版的4.1)。
——修改了造纸工业用高岭土和煅烧高岭土产品理化性能要求(见4.2.1，2008年版的4.2.1)。
——修改了搪瓷工业用高岭土产品理化性能要求(见4.2.2，2008年版的4.2.2)。
——修改了橡塑工业用高岭土粉和煅烧高岭土粉理化性能要求(见4.2.3，2008年版的4.2.3)。
——修改了陶瓷工业用高岭土理化性能要求。增加了陶瓷工业用煅烧高岭土理化要求(见4.2.4，2008年版的4.2.4)。
——修改了涂料行业用水洗高岭土和煅烧高岭土理化性能要求(见4.2.5，2008年版的4.2.5)。
——将“将按照6.1和6.2采取和加工的样品”修改为“将按照6.1和6.2抽样和加工的样品”(见5.2.2，2008年版的5.2.2)。
——将试剂和仪器设备调整至各项测定方法。将“精密度”修改为“允许差”。增加了取两个平行测定结果的算术平均值作为报告值(见5.2，2008年版的5.2)。
——删除了二氧化硅的测定的方法提要(见2008年版的5.2.3.3)。
——将“**(粒状)”修改为“**(粒状或片状)”(见5.2.3.2.1.2，2008年版的5.2.3.1.1)。
——将“苯二甲酸氢钾”修改为“邻苯二甲酸氢钾”(见5.2.3.2.1.10，2008年版的5.2.3.1.1)。
——删除了三氧化二铁的测定的方法提要(见2008年版的5.2.3.4)。
——修改了三氧化二铝的测定(见5.2.6，2008年版的5.2.5)。
——增加了重量法测定三氧化硫(见5.2.9.2)。
——将“氧化锰的测定”修改为“锰的测定”(见5.2.10，2008年版的5.2.9)。
——删除了烧失量的测定的方法概要(见2008年版的5.2.10.1)。
——将“复验规则”修改为“允许差”(见5.3，2008年版的5.3)。
——删除了pH值的测定的方法提要(见2008年版的5.3.3.1)。
——删除了水分含量的测定的方法提要(见2008年版的5.3.5.1)。
——删除了筛余量的测定的方法提要(见2008年版的5.3.6)。
——删除了沉降体积的方法提要(见2008年版的5.3.7)。
——将“加六偏磷酸钠溶液10mL 及水 400 mL”修改为“加六偏磷酸钠溶液 20mL，及水400mL”。将“洗净容器并控制水压在0.03MPa～0.05MPa范围内，连续冲洗筛内残余物”修改为“洗净容器并控制水压0.03MPa～0.05MPa范围内，用羊毛比刷进行刷洗，连续冲洗筛内残余物”(见5.3.6.2.2，2008年版的5.3.6.2.3)。
——将“加10%(质量分数)六偏磷酸钠溶液10mL”修改为“加六偏磷酸钠溶液(10%)20mL”(见5.3.8.1，2008年版的5.3.8.3)。
——将粒度的测定分为沉降法(仲裁法)和代用方法(见5.3.10，2008年版的5.3.10)。
——将“加10%(质量分数)六偏磷酸钠溶液 10mL，及氢氧化铵(1+1)0.5 mL，加水稀释至100mL摇匀，将烧杯置于超声波振荡器内振荡15 min，取出烧杯”修改为“加10%(质量分数)六偏磷酸钠溶液20mL，及氢氧化铵(1+1)0.5 mL，加水稀释至100 mL摇匀，将烧杯置于超声波振荡器内振荡15min完全分散后，取出烧杯”(见5.3.10.1.3.1，2008年版的5.3.10.3)。
——将“可以使用根据离心、沉降、光散射原理制作的各类粒度仪快速检验，有分歧时用上述沉降瓶法仲裁复验”修改为“可以使用根据离心、沉降、光散射原理制作的各类粒度仪快速检验，但应保证样品在粒度仪样杯中达到完全分数状态，必要时应在粒度仪样杯中补加10%(质量分数)六偏磷酸钠溶液10 mL，有分歧时用上述沉降瓶法仲裁复验 ”(见5.3.10.2，2008年版的5.3.10.6)。
——将“散装产品仪30t为基本单位(不足30t按30t计)”修改为“散装产品仪30t为一批(不足30t按一批计)。将“大于30t时，将各个取样单位的样品混合作为总混合样品”修改为“大于30t时，取样点数按公式(35)计算，每点取样2kg，将各个取样点的样品混合作为总混合样品”(见6.1.2，2008年版的6.1.2)。
——修改了判定规则(见6.4，2008年版的6.4)。