医疗灯灯具出口欧盟约旦EU1194能效要求

医疗灯灯具出口欧盟约旦EU1194能效要求

EU1194是欧盟针对灯具能效的生态设计法规，主要规范光源和独立控制器的能效要求，其核心内容及Zui新动态如下：

法规概述

适用范围‌

照明用灯具、光源（不含LED芯片/封装）及独立控制器‌。

豁免产品包括应急灯具、医疗设备、交通工具用灯具等‌。

能效要求‌

灯具‌：引入Zui大允许功率（Ponmax）概念，能效等级从A-G（原A++-G），光效要求大幅提升（如旧标85-110lm/W现仅达F级）‌。

控制器‌：需满足满载效率及空载/待机功耗（≤0.5W）‌。

测试简化‌

样品数量从20个减至10个，老化测试从6000小时缩短至3600小时‌。

标签要求

需标注供应商、型号、能效等级、年耗电量及EPREL数据库二维码‌。

能效等级分类更新为A-G（原A++-G）‌。

约旦市场特殊要求

双重合规‌：需同步满足安全标准（如IEC 60598）和性能标准（IEC 62722-2-1）‌。

关税优惠‌：提供有效测试报告可减免约40%关税‌。

测试资质‌：必须由CNAS/ILAC认可的ISO 17025实验室出具报告‌。

测试流程（以球泡灯为例）

流明维持率‌：3600小时测试，光通量维持率≥80%‌。

环境可靠性‌：包括冷热循环、高温加速及开关循环测试（如额定寿命30,000小时需15,000次开关）‌。

光电性能‌：显色指数≥80%，色容差≤6 SDCM‌。

注意事项

2025年更新：寿命测试时长缩短至3600小时，新增休眠模式功耗限制（≤0.3W）‌。

定向灯具需额外测试光束角（如120°锥角内光通量）‌。

如需具体产品（如LED壁灯）的测试流程，可提供型号信息‌。